Светски дан церебралне парализе (ЦП) је друштвени покрет и дан обележавања и
афирмације живота 17 милиона људи који живе са овим поремећајем. Циљ
обележавања овог датума је да се подрже они који живе са (ЦП), прихвате различитост
и помогну у стварању приступачније будућности за све. Зато је свака особа која живи
са церебралном парализом разлог за тежњу ка променама. Неопходно је да се створе
услови да деца и одрасли са церебралном парализом (ЦП) имају иста права, приступ и
могућности као и било ко други у нашем друштву. Само заједничким акцијама можемо
то постићи. Церебрална парализу није болест већ се сматра поремећајем. То је
најчешћи физички инвалидитет у детињству и представља трајни инвалидитет који
утиче на кретање. Његов утицај може се кретати од слабости у једној руци, до скоро
потпуног недостатка добровољног кретања.
Церебрална парализа је сложени инвалидитет:
- 1 од 4 детета са ЦП не може да говори
- 1 од 4 не може да хода
- 1 од 2 има интелектуалне тешкоће
- 1 од 4 има епилепсију.
Церебрална парализа је доживотни инвалидитет и за сада нема лек.
Светски дан церебралне парализе промовише инклузију. Један од великих циљева
Светског дана церебралне парализе је промовисање инклузивнијих друштава за особе
са (ЦП). Један од начина да се то постигне је образовање света о идеји да (ЦП) није
неки изоловани поремећај. У многим друштвима, људи са ЦП – ом су или сажаљени и
превише заштићени – или се на њих гледа са сумњом.
Извор: World Cerebral Palsy Day; Millions of reasons; www.worldcpday.org
