Светски дан особа са Дауновим синдромом, 21. март, је глобални дан свести који
Уједињене нације званично обележавају од 2012. године. Овај датум се симболично
обележава 21. дана у марту месецу, да би означио карактеристичну трипликацију
(тризомију) 21. хромозома, која узрокује Даунов синдром. Назив Даун потиче од имена
енглеског лекара Лангдона Дауна, који је 1866. године први описао oвај синдром.
У 95-97 одсто случајева Даунов синдром није наследна болест и јавља се у свим расама
и економским групацијама. У просеку се једно од 1.000 или једно од 1.100 деце рађа са
овим синдромом широм света.
Степен тешкоћа са којима се сусрећу особе са овим синдромом варира, али у сваком
случају подразумева интелектуалне потешкоће (просечан ИQ је између 25 и 80),
отежано учење, кашњење у развоју, могуће здравствене проблеме као и
карактеристичан физички изглед.
Године 1929. дужина живота особа са Дауновим синдромом износила је 9 година,
данас захваљујући благовременој дијагностици и лечењу природних аномалија њихов
животни век је продужен на 50 година и дуже.
Широм света особе са Дауновим синдромом се лоше третирају:
-ускраћено им је квалитетно образовање
-ускраћена им је адекватна здравствена заштита
-ускраћена им је шанса да раде и зарађују сопствени новац
-није им дозвољено да доносе одлуке о сопственим животима
-ЊИХОВИ ГЛАСОВИ СЕ НЕ ЧУЈУ!
На Светски дан особа са Дауновим синдромом дижемо јединствен глобални глас који
се залаже за права, инклузију и добробит особа са Дауновим синдромом. Обележавање
Светског дана особа са Дауновим синдромом има за циљ да укаже да сви људи са овим
синдромом требају имати пуно учешће у доношењу одлука о питањима која се тичу
њихових живота или утичу на њих. Ефикасно и смислено учешће основни је принцип
људских права који је усвојен у Конвенцији Уједињених нација о правима особа са
инвалидитетом.
Извор: World Down Syndrome Day; www.worlddownsyndromeday.org/what-is-down-syndrome
